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炒股就看金麒麟分析师研报，权威正规期货开户，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 来源：国际金融报 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布一则重磅里程碑消息，其指出，将通过采用更高效、更贴近人体的方法来替代单克隆抗体疗法及其他药物开发中的动物实验，以推进公共健康。 该决定旨在提高药物安全性、加快评估流程，同时减少动物实验、降低研发成本，并最终降低药品价格。 这也意味着，FDA将逐步给推行了80余年的动物实验规定画上句号。 受此消息影响，国内医药合同研发机构（CRO）头部企业昭衍新药于4

在药物研发中沿用近百年的动物实验股票融资配资，迎来了重要转折点。 当地时间4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）在官网发布公告，在单克隆抗体药物及其他药物的研发中，将逐步以更高效、更贴近人体反应的“新兴替代方法”（以下简称“替代方法”）取代动物实验，这一政策在临床试验新药申请中即刻生效。 关于动物实验的争议已持续多年。一方面，动物实验成本高昂，而且在伦理和有效性上受到质疑；另一方面，现有替代方法在效果和安全性上仍不够成熟。FDA指出，科学进展和政策推动共同促成了当下的“有利时机”。 多位